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藥到病除:藥物包裝改變 查詢確認成分

標籤: 藥物包裝 , 專利權 , 仿製藥物 , 衞生署 , GMP , 藥劑師

2018 月 04 月 16 日

相信不少需要長期服用藥物的市民都曾遇上同一個問題: 為何醫生和藥劑師都沒有提及藥物及劑量上的轉變,但藥物的包裝卻有所不同呢? 若要了解箇中原因,我們必須先了解藥物的專利權。

 

藥物在香港的專利權期限一般由申請日期開始往後計二十年。在專利權限過後,其他藥物生產商就能生產及銷售含有該有效成分的仿製藥物。為了監管仿製藥物的質素,以及保障公眾健康,所有藥物 (包括仿製藥物)在銷售之前都必須在衞生署註冊,以確保藥物符合有關的安全、療效和質素方面的標準。此外,由2016年開始,所有製藥商都必須提供符合「國際醫藥品稽查協約組織」的藥品生產質量管理規範(GMP)標準。由此可見,仿製藥和專利藥在製藥過程和藥物質素都是經過同樣嚴謹的批核,才能在市面出售,病人不需要擔心仿製藥的療效及質素會比原廠藥遜色。

 

預先拆散錫紙包裝易變質

另一方面,公立醫院為了善用公帑,每年會以招標形式,以最便宜的價錢購買符合質素要求的藥物。因此,病人若發現包裝改變的情況,不妨向當值的藥劑師查詢,以確認自己的藥物治療是否有變。曾有年長病人因為藥物的包裝與以前不同,因此舊藥和新藥一同服用,導致藥效過重。現時大多數採用錫紙來包裝藥物,因為其品質較易保存。有病人因為儲存地方有限,把錫紙包裝的藥物預先拆散,藥物故而容易變質,這是不建議的。

 

香港醫院藥劑師學會藥物教育資源中心

 

 

[文章轉載自東方日報 16/04/2018 連結]

[圖片轉載自iStock]


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