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藥到病除:脊髓肌肉萎縮症

2022 月 05 月 12 日

不少罕見及遺傳疾病在醫學上一直缺乏治療的藥物。然而,隨着科技日新月異,新藥物的面世為患者提供了新的希望,而近年最著名的例子,就不得不提到脊髓肌肉萎縮症(SMA)。

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藥到病除:脊髓性肌肉萎縮症分三型

2018 月 03 月 12 日

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性基因導致的遺傳性罕見疾病。隱性基因是指父母親均為基因的帶源者,而子女從父親及母親均遺傳到該基因,才會出現該疾病。脊髓性肌肉萎縮症患者因為脊髓的前角運動神經元逐漸退化,繼而令肌肉變得無力,更出現萎縮的情況。

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美加澳歐盟註冊SMA新藥 港大測試成效佳

2018 月 03 月 02 日

港府極力爭取脊髓肌肉萎縮症(SMA)新藥來港,並提供資助,但澳洲當地的專家質疑該藥成本效益,建議當地政府不作資助。

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醫管局:引入肌萎症藥明年有突破

2017 月 11 月 22 日

政府早前透露正就引進治療脊髓肌肉萎縮症(SMA)藥物與藥廠商討,對於患者是否明年可用藥,醫院管理局聯網服務總監張偉麟預計明年會有突破,對進度感樂觀。另外,醫管局正就資助極昂貴藥物機制的檢討研究招標,張指方向不止涵蓋罕有病,糖尿病、血癌等使用醫學新療法的患者亦受資助。

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